Osteopatías (osteodisplasias y osteodistrofias)

Osteopatías (osteodisplasias y osteodistrofias)

Osteopatías (osteodisplasias y osteodistrofias):

Displasia: 

Malformación o deformación resultante de una anomalía en el desarrollo de un tejido u órgano, que ocurre durante el período embrionario o después del nacimiento.  

Distrofia: 

Cualquier alteración celular o tisular adquirida vinculada a un “trastorno nutricional” (vascular, hormonal, nervioso, metabólico). 

  1. Osteodistrofias (anomalía cuantitativa): 
  2. Definiciones:

¿Se producen anomalías morfológicas del esqueleto óseo después de la embriogénesis?  

Patologías de las estructuras óseas que pueden ser 

Localizado  

Generalizado

  1. Etiología:

Alteración de la fisiología ósea en el sentido de: 

Ya sea por hiperproducción ósea o hiperdestrucción ósea. 

Afecta con mayor frecuencia a personas mayores, es generalizada y se desarrolla lentamente.  

Condiciones de hipercondensación:  

Debido a un exceso de producción de sustancias óseas o una reabsorción insuficiente  

Trastornos osteolíticos: 

Debido a una producción insuficiente o a un exceso de reabsorción de la matriz ósea.

     segundo. Osteodisplasia (anomalía cualitativa): 

Afectando más al sujeto joven  

Se encuentran en rápida evolución. 

Clasificación de la osteodisplasia: 

  • Adquirido: 

Enfermedad de Paget  

Enfermedad de von Recklinghausen o hiperparatiroidismo 

Acromegalia (hipersecreción de hormona del crecimiento) 

Histiocitosis X 

  • Hereditario:

Querubinismo 

Hiperostosis cortical infantil 

Talasemia

OSTEODISPLASIA ADQUIRIDA: 

  • Enfermedad de Paget:

Hinchazón ósea de la cara  

Hipertrofia de una hemicara parcial o total 

Engrosamiento del borde basilar con apariencia de prognatismo 

Arcos cigomáticos prominentes 

Diastemas múltiples 

Sordera por estenosis del conducto auditivo interno y externo 

Alteraciones de la fonación y la masticación 

RX: áreas de condensación ósea de aspecto pagetoide a nivel de los huesos faciales. 

El retroalveolar muestra hipercementosis y calcificaciones.  

Biológicamente: aumento de las fosfatasas alcalinas (30 y 100 UI/L (unidad))  

Tratamiento: bisfosfantes  

Las extracciones dentales son problemáticas debido a la hipercementosis. 

  • Enfermedad de von Recklinghausen o hiperparatiroidismo: 

Debido a la hiperfunción de las glándulas paratiroides y a la secreción excesiva de hormona paratiroidea. 

*Papel de la hormona paratiroidea: 

– A nivel óseo moviliza las reservas fosfocálcicas  

– A nivel renal dificulta la reabsorción de fósforo por el túbulo.

Caracterizado por:   

Dolor óseo severo

Fracturas espontáneas   

Hinchazones óseas en forma de protuberancias, a menudo abultadas.  

Cálculos renales. 

Radiológicamente:   

Lesiones osteolíticas  

Geodas metafisarias  

Reabsorciones radiculares y craneales

Biológicamente:  

-Hipercalcemia: norma/ 2,2 y 2,6 mmol·L-1 de plasma. 

– Aumento de las fosfatasas alcalinas / 30 y 100 UI/L  

– Disminución del fósforo sérico / entre 25 y 45 mg/L  

– Nivel elevado de hormona paratiroidea sérica / 6-50 pg/ml  

Tratamiento: Extirpación del adenoma o glándulas hiperplásicas asociadas a terapia de reemplazo hormonal.

  • Acromegalia (hipersecreción de hormona del crecimiento): 

Hipertrofia no congénita de manos, pies y cabeza.  

Las mujeres adultas jóvenes son las más afectadas  

Protrusión de las crestas superciliares, pómulos, mentón y mastoides

Labios hacia arriba  

Mandíbula hipertrofiada con prognatismo  

Mordida inversa y diastemas  

Macroglosia  

Manchas melanodérmicas y trastornos de la piel

La radiografía muestra ensanchamiento de la silla turca, engrosamiento de la bóveda craneal, aumento del volumen de los senos paranasales e hipertrofia de la mandíbula. 

Biológicamente hipercalcemia e hiperglucemia. 

El tratamiento es la extirpación del adenoma hipofisario. 

  • Histiocitosis X:

Enfermedad caracterizada por la proliferación y acumulación anormal de células de Langerhans. 

Incluye: 

Granuloma eosinofílico con afectación ósea maxilar solitaria o múltiple. 

Enfermedad de Hand-Scholler-Christian caracterizada por lesiones óseas diseminadas de las mandíbulas. 

Enfermedad de Albert-Letterer-Siwie con lesiones malignas en los huesos maxilares con movilidad dental muy significativa 

OSTEODISPLASIAS HEREDITARIAS:

  • Querubinismo: 

Aparece alrededor de los 4 años.  

Hinchazón facial bilateral con apariencia de querubín. 

La radiografía muestra una osteólisis de aspecto quístico.  

Los dientes están empujados hacia atrás o impactados; Parecen flotar en el aire. 

El tratamiento es quirúrgico en las formas graves, en caso contrario es necesaria la abstinencia terapéutica porque la enfermedad retrocede tras el tratamiento. 

  • Hiperostosis cortical infantil:

 Aparece en niños alrededor de los 18 meses con hinchazones dolorosas en la mandíbula. 

  • Talasemia: 

Anomalía hereditaria debida a un déficit en la síntesis de hemoglobina :

Hipertrofia ósea maxilar 

Prognatismo del maxilar superior 

Diastemas múltiples

Osteopatías (osteodisplasias y osteodistrofias)

Las caries no tratadas pueden dañar la pulpa.
La ortodoncia alinea los dientes y las mandíbulas.
Los implantes reemplazan los dientes faltantes de forma permanente.
El hilo dental elimina los residuos entre los dientes.
Se recomienda una visita al dentista cada 6 meses.
Los puentes fijos reemplazan uno o más dientes faltantes.
 

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