Adenopatías cervicofaciales

Adenopatías cervicofaciales

Adenopatías cervicofaciales

I/ Introducción: Las adenopatías cérvico-faciales son frecuentes y de etiología muy variada. Se trata a menudo de enfermedades infecciosas en niños y adultos jóvenes, pero hacen temer patologías cancerosas después de los 40 años.

La adenopatía es una hinchazón debida a la hipertrofia de un ganglio linfático resultante de la proliferación celular reactiva o de la proliferación tumoral.

Una entrevista rigurosa y un examen clínico cuidadoso son sistemáticos y permiten a menudo una orientación diagnóstica. 

Pero la certeza sólo se obtiene con ayuda de exámenes complementarios y a veces resulta necesario tomar muestras de ganglios linfáticos con fines histológicos.

II/- Recordatorio histológico

Ganglio linfático: Conjunto de linfocitos agrupados en estructuras encapsuladas y organizadas. Situado en el recorrido de los grandes vasos linfáticos.

III/Funciones: Los ganglios linfáticos tienen las siguientes funciones:

 – Filtración no específica de la linfa;

– secuestro y producción de linfocitos B y T.

IV/Diagnóstico positivo:

1-Diagnóstico clínico:

Cuestionando :

– edad y estado general del paciente;

– antecedentes del paciente (tuberculosis, cáncer de cuello uterino, radioterapia cervical, transfusión de sangre, etc.);

– estado serológico y de vacunación del paciente

– higiene y estilo de vida;

– fecha y circunstancias de aparición de la adenopatía

– sintomatología local del ADN

– signos locoregionales acompañantes (dolor de cuello, dolor de oído, disfagia, disfonía, etc.) y signos generales (fiebre, sudoración, astenia, pérdida de peso, etc.)

• Inspección: Paciente en posición sentada, cuello libre:

– localización de la adenopatía, estado de la piel circundante, presencia o ausencia de fístula;

• Palpación:

La palpación debe ser cuidadosa, con la cabeza flexionada hacia adelante y lateralmente del lado a examinar, involucrando todas las áreas de los ganglios linfáticos.

Los resultados de este examen se reproducen en un diagrama fechado, que incluye:

– número de ganglios linfáticos percibidos;

– su carácter unilateral o bilateral;

– su volumen medido con una cinta métrica (evaluando su velocidad de evolución);

– sean dolorosas o no;

– su movilidad en relación con el plano superficial (cutáneo) y los planos profundos (muscular y vascular);

– consistencia firme, incluso dura, elástica o blanda, siendo el aspecto recogido fluctuante;

 Examen locorregional : Buscará una posible puerta de entrada microbiológica cutáneo-mucosa (enrojecimiento de la piel, ulceración, impétigo, foliculitis, rastro de picadura de insecto, arañazo de gato, angina, etc.), o cualquier lesión sugestiva de un tumor primario (piel cervicofacial o mucosa de la cavidad orofaríngea).

– la piel de la cara, cuello, cuero cabelludo;

– examen intraoral ( dental, mucosas, orofaringe, etc. );

– A partir de los 40 años se debe realizar sistemáticamente una laringoscopia indirecta en espejo, en fonación y en respiración (este examen permite también el control del cavum);

– la glándula tiroides, la base de la lengua y el paladar blando.

 En ausencia de lesión visible se deberá realizar una exploración más profunda del tracto aerodigestivo superior por un especialista.

 Reseña general:

– palpación de todas las áreas ganglionares (axilares, inguinales, etc.) y palpación abdominal para buscar hepatoesplenomegalia;

– Se deben buscar signos de trastornos de la hemostasia.

2- Diagnóstico paraclínico:

Pruebas biológicas  :

* NFS, VS:

– La velocidad de sedimentación es sólo un valor indicativo, 

– El hemograma puede indicar inmediatamente una condición hematológica o revelar un proceso infeccioso. 

– La linfocitosis (> 4.500 por mm³) sugiere tuberculosis, sarcoidosis o toxoplasmosis;

-eosinofilia (células polimorfonucleares eosinofílicas > 500 células/mm3) indica enfermedad de HODGKIN;

– La linfopenia (< 1500 por mm³) sugiere un síndrome neoplásico o enfermedad de HODGKIN;

– La monocitosis puede ser sugestiva de mononucleosis infecciosa, toxoplasmosis o linforreticulosis;

– Leucopenia, trombocitopenia, síndrome de nucleosis asociado a la presencia de adenopatías aisladas nos deben orientar hacia la búsqueda de serología del VIH

.* Reacción intradérmica IDR:

-La tuberculosis, la brucelosis, la tularemia, la linforreticulosis por inoculación benigna, la pasteurelosis, la histoplasmosis, el linfogranuloma venéreo, las lesiones hidatídicas y ciertas parasitosis pueden explorarse mediante reacciones intradérmicas.

*Pruebas serológicas: – Mononucleosis infecciosa, toxoplasmosis, VIH, Sífilis, etc. 

Imágenes :

*Tomas panorámicas estándar 

* radiografía de tórax en el contexto de tuberculosis, sarcoidosis o evaluación de cáncer.

*La tomografía computarizada por inyección nos permite evaluar las relaciones entre el ADN de gran tamaño y las estructuras adyacentes, en busca de invasión patológica. Permite juzgar la operatividad en caso de ADN voluminoso.

* Ultrasonido: Puede detectar ADN subclínico;  

   -Límites:  

 no nos permite confirmar la naturaleza benigna o maligna de una masa ganglionar cervical. 

 Los tumores salivales benignos a veces no pueden distinguirse de las linfadenopatías.

*Resonancia magnética, angiografía:

*Punción simple : – Estudio bacteriológico del contenido del ganglio linfático: Se utiliza principalmente cuando se sospecha una etiología tuberculosa; El pus que regresa es entonces granulado, más o menos espeso.

*Punción citológica : Se realiza mediante aguja fina de 6/10 mm y permite el estudio de la morfología celular. Aunque es un procedimiento sencillo, rápido e indoloro, es criticado por el riesgo de propagación neoplásica a lo largo del trayecto de la punción por rotura capsular en el caso de ADN neoplásico.

*Examen histológico :

 Este es el examen histológico de un ganglio linfático fresco extirpado después de una adenectomía quirúrgica bajo anestesia general (cervicotomía exploratoria); 

3-Diagnóstico etiológico

a- Formas clínicas de adenopatías  :

1-Adenitis aguda

  • Adenitis serosa: aumento de tamaño del ganglio linfático, dolor espontáneo y a la palpación, piel caliente y eritematosa, consistencia dura.
  • Periadenitis (zona inflamatoria extraganglionar): induración a la palpación, fija el ganglio a la piel pero permanece móvil en relación a los planos profundos.
  • Adenitis supurativa : aumento del dolor, adherencias cutáneas, fluctuación.

2- Adenoflegmón :  

 -Corresponde a la extensión del proceso infeccioso en el tejido celular periganglionar.

Síntomas locales y generales más expresivos.

-Se localiza preferentemente en la región submandibular y yugulocarotídea ⇨ complicaciones locales o regionales graves.

3-Adenopatías crónicas  : Son aquellas que existen desde hace más de 3 o 4 semanas.

 Etiología bacteriana, inmunoalérgica o cancerosa (hematológica o metastásica).

4- Adenopatía en niños  : El niño presenta una hiperplasia ganglionar más significativa y más rápida, en respuesta a la estimulación antigénica. 

b-Etiología de las adenopatías  :

1- Origen infeccioso : (ADN agudo, ADN crónico)

Origen bacteriano  :

      – No específicos : Estafilococos, estreptococos, anaerobios.

     – Específicos : Tuberculosis, sífilis, tularemia, enfermedad por arañazo de gato, micobacteriosis, brucelosis… 

 * Origen viral  : Mononucleosis infecciosa, VIH, Herpes, Rubéola, sarampión, etc.

  Origen parasitario  : Toxoplasmosis, Leishmaniasis

* Origen micótico  : Histoplasmosis, Esporotricosis,

2- Origen inmunoalérgico inflamatorio : Activación del sistema inmune → adenopatías locales o generalizadas (++niño). Por lo general, los ganglios linfáticos son indoloros, duros y no muy grandes. 

Ejemplo : 

-Sarcoidosis (adenopatías mediastínicas + imágenes pulmonares reticulonodulares ± ADN cervical, principalmente supraclavicular.

– Adenopatías reactivas a fármacos.

3- Origen tumoral: ante una adenopatía crónica es necesario buscar enfermedad cancerosa:

* Hematológico  : Linfoma no Hodgkin

                   Linfoma de Hodgkin

                   Macroglobulinemia primaria

*Metastásico  : Carcinoma de células escamosas del tracto aerodigestivo superior.

              Otros .

Adenopatías cervicofaciales

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CONCLUSIÓN

El descubrimiento de una adenopatía cervical en un niño abre un campo muy amplio de posibles diagnósticos . Sin embargo, la historia clínica combinada con un examen completo y cuidadoso suele proporcionar la clave para la etiología. Hay que tener en cuenta que el uso inoportuno de corticoides, incluso en muy poco tiempo, puede ser muy perjudicial o incluso peligroso para el niño.

Adenopatías cervicofaciales

BIBLIOGRAFÍA

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4 – LAUDMAN-PARKER J. Diagnóstico de adenopatías superficiales en niños. Pediatría EMC.2011

5 – SARINI J., COCHE-DEQUEANT B., KARA A., TON VAN J., BUISSET E., LEFEBVRE JL

Adenopatías cervicales aparentemente primitivas. Cuadernos de otorrinolaringología 2010

6 – MAY T. Adenopatías infecciosas en niños. Infectado. Practica. 1992, II, 193-197.

7 – JONQUET O., LANDREAU L., MOULAINE V. Adenopatías cervicales, el punto de vista del infectólogo. Cuadernos ORL 1996.

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